forskning

[BR]

Hejsa alle sammen

Mens vi snakker ccsvi her på stedet -  har jeg fået dette link ind på min h-disk. Specielt til sidst står der noget meget interessant.      

http://www.news-medical.net/news/20100310/2010-European-LDN-Conference-LDN-can-be-used-as-effective-treatment-for-people-with-MS.aspx

Brian

[Leif]

Spændende Brian...... Nogen der har prøvet LDN

Leif..

[BR]

ja, det er spændende og sidste del I---- The conference will also look at the relationship between LDN and CCSVI, the new vascular disorder causing much excitement in the world of MS. Where CCSVI fits in with LDN in the treatment of MS and other auto-immune disorders will be the centre of discussion and debate.------I 

Er der nogen som kender til LDN ..... ?

[Per West]

Har aldrig hørt om den, før nu, men lidt søgning på nettet tyder på at det er et effektivt produkt. Spændende at se, hvad de finder frem til på konferencen.

[hag]

LDN (Low Dose Naltrexone) er et stof som en del MS'ere sværger til, fordi de føler at det virker for dem (selvfølgelig).

Det findes ikke i DK fordi det ikke er godkendt til MS - OG - det bliver det muligvis heller ikke, da der ikke er penge i det for medicinal-selskaberne. Det er nemlig også meget billigt! (Og så vidt jeg ved er der heller ikke nogle nævneværdige bivirkninger). Brugen af det er vistnok også opstået fordi det ikke er alle her i verden som er så "heldige" at kunne pumpe sig fulde af CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex eller Betaserone), så et billigere stof måtte på banen: LDN.

På TIMS har det sit helt eget board - her: http://www.thisisms.com/forum-10.html

christian

[cab]

Jeg har prøvet LDN i et halvt år tilbage i 2005.
Jeg kom i kontakt med en der selv havde prøvet det - uden held. Han var så flink at skaffe mig noget (faktisk fra en dansk læge) - men jeg måtte også sande at det ikke havde effekt på mig heller.

Men der er rigtig mange som sværger til det - og der er for tiden flere videnskabelige forsøg igang for at verificere hvorvidt der er en effekt for MS'ere. Det har taget rigtig lang tid at stable disse forsøg op - der er jo ingen økonomi i at sælge LDN, jeg tror at det er 80 $ om måneden hos Skips Pharmacy i NY. Skip er en af de der har været med fra starten - og anses som leverandøren i US.

Men eine kleine google på LDN giver rigtig mange hits.

[wagner]

En ting jeg har undret mig over:
 "Man mener" at immunforsvaret af en eller anden grund går amok, og går til angreb på myelinet. Og indtil nu, er den eneste medicin man har givet til MS patienter, været noget der lagde en dæmper på imunforsvaret. Er der nogen, der nogen sinde har tænkt på, om det måske var Myelinet det var galt med?
Med andre ord:
 Vores imunforsvar fejler intet som helst, men myelinet har af en eller anden grund (CCSVI ?) ændret karakter, så imunforsvaret tror at det er en ubuden gæst, og derfor gør hvad det skal, for at smide den ubudne gæst ud.
Nu er jeg kun en skide elektriker, og derfor nødt til at tænke logisk (når man skulle fejl finde osv.) Men skulle jeg fejl finde for MS, ville jeg nok starte på myelinet.
Hvis en motor larmer, ville jeg fejlsøge på motoren og ikke på larmen :-)
Bent W

[Per West]

http://www.msrc.co.uk/index.cfm?fuseaction=show&pageid=1680

Her er et lille udpluk over, hvordan vi famler rundt i blinde, men det er alt sammen væsentlig forskning for neurologer. Et sted læste jeg, at man mente, at en sygdomsbakterie inficerede myelinet, og satte giftkoder på myelins overflade, som så virkede til at aktivere T-celler. Herefter forsvandt den sygdomsfremkaldende bakterie igen, men advarselsskiltende blev stående. Kan ikke lige finde linket til denne teori.

[Michael B.]

@Wagner: Velformuleret og god pointe: Enig.

[Anders]

god sund forskning... altid noget at man ikke kun tænker på medicin til at slå ms ned... men her handler det også om at genoprette myalin til nerverne... iøvrit en top side

http://www.sciencedaily.com/releases/2009/11/091119135640.htm

[BR]

Og her et link hvor man ikke gider og forske  - ja vi snakker for 30 år siden 

http://www.ctv.ca/servlet/ArticleNews/story/CTVNews/20100409/ccsvi_100409/20100409?hub=TopStoriesV2&s_name=

nedenstående er et lille udkast fra linket......
 
Austria's Dr. Franz Schelling was among those who studied the link. For 30 years, the now-retired doctor has been on a frustrating mission to get someone to study his findings. He theorized that poor blood flow from their brains of MS patients might be caused by damaged veins, which then triggers or contributes to the symptoms that mark MS.

Brian
 

[Anders]

det er faktisk endnu mere sørgeligt end hvad man lige først tror... se   http://www.msforum.dk/index.php/topic,13.0.html
han staretede skleroseforeningen i 1957 ... og han var åbenbart spot on lige fra start... og så faldt det hele sammen.... øv da...

[Anders]

ccsvi taget i betraktning og når vi ved at 2 ud af 3 er kvinder så giver det ehr god mening... især når nu vi ved at ms er en kredsløbs sygdom...

http://www.bt.dk/danmark/kvinder-med-stress-faar-hjerteproblemer

[mongo]

Jeg faldt lige over denne artikel.
Så vidt jeg husker har den ikke været vist herinde.

Det er en artikel der er blevet offentliggjort den 28 april 2010.

Desværre lidt tung læsning.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20426824

Det er ud til, ganske vist kun med et lille pilot studie, at CCVSI har noget med en genfejl at gøre. Kromosomet hedder "chromosome 6p21.32 (HLA locus)"

Hvis det er rigtigt er man kommet noget tættere på oprindelsen af CCSVI og dermed MS.

Specialisterne har jo tidligere enstemmigt sagt at CCSVI er medfødt og at det opstår fra en "hendelse" med Moderkagen, så vidt jeg husker det.

Hilsen Mongo

[per west]

Kan være dette er en gammel nyhed, men den er alligevel interessant beskrevet og nem at forstå. Om puslespillet med CCSVI så på en sller anden måde kan inkoorporeres kræver en fintænkning... 

http://www.themultiplesclerosis.com/breakingnews.htm