Kære alle 104 medlemmer.
Joh, farmor er med endnu. Men farmor har haft lidt travlt, ja, jeg har heldigvis også en tilværelse og et liv ved siden af dette forum. Så den senere tid har jeg kun set med fra sidelinjen, men har vel heller ikke haft noget væsentligt at bidrage med.
Det er dog ikke ensbetydende med, at jeg ikke følger jer med lige stor interesse og tit har haft lyst til en lille kommentar.
Jeg glæder mig over solstrålehistorierne, når nogle af jer bliver liberated i mere eller mindre grad, og jeg ønsker jer alle rigtig god fremgang.
Jeg bliver ked af det, når nogle fortæller om deres triste liv med begrænsninger og frustrationer, og jeg håber, de snart kan se lyspunkter, måske i form af en liberation.
Jeg glæder mig over, at Scleroseforeningen er kommet på banen og skriver om CCSVI. Jeg synes det er dejligt, at man ikke længere bare tier, men også giver plads til bl.a. patienternes beretninger.
Jeg tror på, at der kommer dialog mellem de forskellige specialister til gavn for patienterne.
Jeg bliver ked af det, når nogle danske læger udtaler sig så skråsikkert uden øjensynligt at have sat sig ordentligt ind i realiteterne. Mon ikke, der trods alt er et par, som ønsker at gøre sig klogere?
Jeg glæder mig over, at nogle medier er begyndt at skrive om sclerosen og forbinde den med CCSVI, og jeg håber, at de af jer, som har evnen og muligheden for at komme igennem ved medierne, gør noget meget snart. Et par af jer talte om film af jeres operation, hvornår skal vi se eller høre mere? Det ville være godt med opfølgning nu efter Marie Louises historie i U&H.
Jeg kan græde med Pernille, når jeg læser om hendes søn på 20. Min søn var trods alt over 50, da han fik konstateret sygdommen. Men hans forvirring og depression var også stor, og hans far og jeg måtte en tid tage over. Vi skal stadig stå bi nu efter et år, men han er kommet videre og kæmper selv en brav kamp. Din søn kommer også videre, tro mig. En dag er han en af MS-forums fightere.
Nu glæder jeg mig til en tur til Norge i 4 uger, men er ked af, at så mange af jer ikke har sådan en mulighed. Jeg ønsker for jer alle, at I trods jeres forbandede sygdom kan finde glæde i de nære ting.
Det bliver spændende at læse MS-forum og Scleroseforeningens sider, når jeg kommer hjem. Jeg holder nemlig også lidt ferie fra nettet og prøver at glemme alt om sclerose. Det bliver nu ikke nemt.
Hav en god sommer, pas godt på jer selv og hinanden.
Kærlig hilsen
Farmor
MSForum.dk
Forfatter
