MSForum.dk
Velkommen, Gæst. Venligst log på eller registrer.
24 Maj 2012, 00:19:35

Log på med brugernavn, kodeord og sessionslængde
Søg:     Advanceret søgning
      Velkommen til MSForum.dk !!

MSForum er det helt rette sted at finde yderligere oplysninger om CCSVI og sklerose. Spred budskabet om CCSVI til andre i kender med MS !

Vær opmærksom på at Liberation-proceduren ikke generelt kan kaldes helbredende. Mange får gavn af proceduren, nogle føler sig helbredt, mens enkelte ikke får det bedre. Se statistikken her på MSForum, eller se http://www.ccsvi-tracking.com.

Dette er et fuldstændigt uafhængigt forum, beregnet til at diskutere emner som er relateret til Multipel Sclerose (MS).
Specielt interesserer vi os for ny forskning, som fx indenfor CCSVI.

Vi er IKKE læger her på www.msforum.dk.

Til alle jer mange hundrede gæster vi har hver uge: er I ikke søde at registrere jer, og præsentere jer - på den måde kan vi se hvor mange som virkelig er interesseret i det vi snakker om. Tak.

Har du problemer med at logge på/registrere dig på MSForum, så skriv til msforum.dk abemås (@) mail.dk
11.779 Beskeder i 597 Emner af 580 Medlemmer
Seneste medlem: helle23
* Hjem Hjælp Søg Log på Registrérchat Log af
+  MSForum.dk
|-+  Emner
| |-+  Spørgsmål og svar
| | |-+  PPMS
« forrige næste »
Sider: [1] Gå ned Udskriv
Forfatter Emne: PPMS  (Læst 462 gange)
seal
Newbie
*
Offline Offline

Køn: Han
Beskeder: 10


Vis profil
« Dato: 29 Oktober 2010, 08:09:16 »

Har den seneste tid forsøgt at få læst så mange indlæg som muligt her på MSforum, ganske interessante og tankevækkende indlæg, men der er ikke så mange der beskriver deres MS som den primære progressive, heller ikke under indlæggene fra de CCSVI behandlede, der er måske ikke så mange med diagnosen primær progressiv MS ?
Logget

fik diagnose MS 27.dec.2007, betainterferon i 1,5 år uden ændringer i MS, ny diagnose til PPMS.
har haft fudtids arbejde som underviser indtil forår 2010, stoppet pga udtalt træthed. Liberated hos Vogl 05.nov.2010, store forbedringer næsten omgående, træthed næsten væk. Balance forbedret.
Lisa.T
Global Moderator
Hero Member
*****
Offline Offline

Køn: Hun
Beskeder: 1.564



Vis profil
« Svar #1 Dato: 29 Oktober 2010, 08:38:29 »

Grunden til at så få kan kommentere, er sikkert, at diagnosen PPMS er så vidt jeg lige husker, den mest sjældne af MS diagnoserne. Derfor kan der jo heller ikke være mange, der har erfaringer med denne form.

Men jeg har været på detektivarbejde på TIMS, og fandt der denne t råd - måske kan du bruge lidt af det, de skriver der:


http://www.thisisms.com/ftopict-11124-ppms.html
Logget

SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%.
seal
Newbie
*
Offline Offline

Køn: Han
Beskeder: 10


Vis profil
« Svar #2 Dato: 29 Oktober 2010, 16:44:19 »

Hej Lisa T

tak for linket, meget info omkring PPMS og CCSVI behandling, Desværre ikke alle lige gode, men jeg tager alligevel ned til Vogl i næste uge og håber på det bedste. Skal nok orientere Jer efter.
Logget

fik diagnose MS 27.dec.2007, betainterferon i 1,5 år uden ændringer i MS, ny diagnose til PPMS.
har haft fudtids arbejde som underviser indtil forår 2010, stoppet pga udtalt træthed. Liberated hos Vogl 05.nov.2010, store forbedringer næsten omgående, træthed næsten væk. Balance forbedret.
Sider: [1] Gå op Udskriv 
« forrige næste »
Gå til:  

Powered by MySQL Powered by PHP Powered by SMF 1.1.16 | SMF © 2011, Simple Machines Valid XHTML 1.0! Valid CSS!
Siden oprettett på 0.08 sekunder med 16 forespørgelser.