Så er det vist nok ved gå op for Neurologerne.

[Årgang 1983]

Efter have hørt, læst og set div. video, artikler mv. Kan jeg ikke se hvordan at man fortsat kan ignorere CCSVI
Nogle af de Neurologer der før var Fjendtlige overfor Zambonis Teori, er ved at indse at der nok er noget om det!
Der er sjældent så meget røg uden ild. Det skulle da også være fandens hvis alle der har/havde MS symptomer, Diagnostiseret MS.
Als Sygdom, Parkinson og Fibromyalgi, og har fået udført Indgrebet med stor, eller meget stor succes bare troede, så meget på
CCSVI indgrebet at de bare kom i bedring (Placebo). Det skulle ligeledes være et under, at anerkendte Forskere og Læger sætter
deres gode rygte og karriere på spil uden der var noget om sagen.
+ Hubbard foundation er jo netop oprettet af en Neurolog(Dr. Hubbard)
++Den Canadiske stat Sponsere forskning i CCSVI.
+++ Nogle Læger snakker om at Zamboni i deres optik står til en nobelpris for hans opdagelse.

Så vi må da håber at de snart får styr på det udstyr de har inde på riget! Indtil da bliver mange af os nødt til at væbne os med tålmodighed.
Dem med Als Sygdom har bare ikke særligt meget tid at gøre godt med
Vi må håber at nogen af de store studier snart kan afsluttes, så vi kan kommer i gang med behandling herhjemme snarest muligt.

Held og lykke til dem som har fået CCSVI indgrebet udført i tider og alle jer der fremover får glæde af CCSVI indgrebet.
Og meget ærgerligt og synd for alle jer der er døde/døende eller handicappet for livet

[Torben Nielsen]

Ganske rigtigt !
Nu må vi jo bare vente på offentliggørelsen af den kæmpe store danske CCSVI undersøgelse på det KÆMPE store grundlag af HELE 40 forsøgspersoner ! .... siger og skriver HELE 40 forsøgspersoner ! (16 MS og 14 raske) som jo skal vise om folk med MS oftere har CCSVI end raske personer .... men det véd I jo sikkert at om . Typisk dansk, at selvom der foreligge flere meget større udenlandske undersøgelser med mange mange flere forsøgspersoner som viser at det er tilfældet, skal danske læger jo lige lave deres egen undersøgelse.
Til det kan jeg bare sige at jeg som MS patient er da fuldstændig og trekvart #¤%%/&%# lige glad med om der går raske personer rundt med CCSVI uden at have gener af det ! ...... men jeg har nu min tvivl om der i det hele taget er så meget som én eneste 100% rask person med CCSVI ! ..... for mig at se kunne de lige så god undersøge om der er flere venstrehåndede personer med MS end raske. Efter min mening er det bare unødvendigt spild af ressourcer og ikke mindst patienternes tid og helbred.

[Lisa.T]

Sådan, Iorben. Enig.  Det bliver ikke fra DK, der kommer nyt.

[Årgang 1983]

Nej med de udmeldinger der har været fra  Torben V. Schroeder og Per Solberg tror jeg også denne test er konstrueret til at vise et CCSVI Negativt resultat
Torben V. Schroeder mener jo, uden at have sat sig ind i sagen, at CCSVI er en Illusion Det er jo ikke så rart for en mand, i stilling som ledende Karkirurg på riget, at indrømme det nok ikke helt er nogen illusion.
Men tror ikke det nytter så meget at kæmpe imod mere, løbet er ved at være kørt, beviserne hober sig op --- Spørgsmålet er ikke mere hvorvidt CCSVI spiller en rolle. Men hvordan det helt præcis spiller en rolle

[Bjarne Fonnesbech]

Enig Torben, selvfølgelig skal de danske læger "kloge" i det hele og lave deres egen undersøgelse ... De trækker alt i langdrag og det sidste vi har er tid (og tålmodighed).

Men det bliver ikke fra DK, at der kommer revolutionerende nyt, det er vist sikkert og vist. 

Mvh Bjarne

[kenneth]

"Du kommer aldrig foran hvis du går i de andres fodspor"......

Hvad blev der af Vidensdeling når de danske læger ikke tror på den delte viden? ... de danske læger vil ikke engang gå i andres fodspor......

Hvorfor bruge tid/enregi/resourcer/penge på at opfinde den dybe tallerken igen-igen?

Det er fint, at ALT ikke tages for gode varer - men når de "ansete" Universiteter deler viden, så stol dog på deres resultater!!


KOM NU IND I KAMPEN DANMARK!!!!

[Torben Nielsen]

Er der nogen som har hørt mere til den enorme danske CCSVI undersøgelse som de åbenbart mener skal kunne skabe klarhed over om CCSVI er relevant for os sclerosepatienter ?
Jeg mener at den skulle offentligøres i ét af de anerkendte medicinske tidsskrifter her i februar, men der skal jo nok gå lidt tid således at andre neologer kan komme med respons.
Hvis nu undersøgelsen skulle vise et for os negativt resultat (vad man kunne frygte ud fra konstruktionen af undersøgelsen) .... så er der jo ikke andet at gøre end at samle alle undersøgelser som viser det modsatte og gå til pressen eller  direkte til ministeren.

[Årgang 1983]

Ja der er noget stille på den front må man sige, ingen der har hørt noget??


MVH. Søren

[helleho]

... måske et overraskende positivt resultat .. tør man håbe 

[Torben Nielsen]

Jeg har lige læst beretningen om den STORE danske CCSVI undersøgelse og man må sige at de fandt den kattelem som de havde håbet på og det var jo som forventet. Men jeg savner at få at vide om MS testpersonerne i det hele taget havde nogle gener som kunne skyldes CCSVI eller om man havde fundet nogle relativt nydiagnostiserede eller velfungerende MS patienter. Der er nu ikke andet at gøre end at stå sammen og blive ved med at ligge pres på dem. De skal ikke tro at den hellige grav er vel forvaret !

[Årgang 1983]

Meget ærgeligt at der sidder lægelige Diktatore og styre tingene.

MVH Søren