Links til andre CCSVI sites

[Dante9]

Svenskt forum : http://ccsvi.se/forum/index.php

[monica]

  yin&yang anders&per

vi trenger begge ! den ene jobber fremover den andre aksepterer situasjonen... Etter mange år med ms er det vel umulig å ikke ha haft dårlige oplevelser? Eller er det sånn at medisinene fungerer i danmark, men ikke norge?? det tviler jeg på. Men vi trenger sklerose foreningene, de gjør en veldig viktig jobb. De stiller opp for de hårdt rammede - husk det ! Selv om 'drømme-kuren' skulle komme en dag så vil det fortsatt være mange uopprettelige skader.

Er man ikke fornøyd med arbeidet foreningene gjør - så meld deg inn og skap endringene selv!

Det er positivt at noen prøver å finne nye metoder - men det er Veldig positivt å støtte de der daglig, gjennom flere år har engasjert seg i foreninger.

Var igår på Rikshospitalet i forbindelse med 'Brain awarness week' (hjerne uka)' Spesialistene'  fortalte ikke noe nytt (forskere og nevrologer)  Vi som følger med på nett og kjenner sykdommen på kroppen - er langt mer informered enn 'spesialistene' . Ikke med ett ord ble ccsvi/vaskulær nevnt... De nevnte at forskning på trening ser ut til å ha positiv effekt. Så langt har de kommet! Dette er gammelt nytt... Men husk hvem du taler med - MEDISINERE

For å komme fremover må vi efter min mening ikke skyte hverken per, anders, forening eller nevrologer - vi må få spesialistene til å samarbeide.

Ett stort problem i norge er at forskerene har hovedfokus på symptom behandling! dette kan nevrologer ta seg av så kan forskerene lete etter ÅRSAK slik at vi kan få medisiner som VIRKER

  så som dere forstår så oppfatter jeg dere begge som positive -  du kan ikke si ja til yang og nei til ying - de er to sider av samme sak

[Per West]

Monica. Du har ret, og lad os håbe at Ying og Yang-anstrengelserne går op i en højere enhed til sidst. Her er inspiration til at argumentere fra en som virkelig har lavet en god side: http://www.multiplesclerosissurgery.com/consulting-doctor-ccsvi.html

[Mlrm]

Hvis nogen vil se hvordan Dr. Vogl ser ud og se hans imponerende CV:


http://radiologie-uni-frankfurt.de/content/e1269/e2567/index_eng.html

Og de maskiner de bruger:

http://radiologie-uni-frankfurt.de/content/e1269/e2567/index_eng.html

KH Marie

[Lisa.T]

Øøøøhhhh.... det var to gange det samme link, Marie...

[Mlrm]

Hmm, så gå op i venstre hjørne på siden og tryk på "HOME". Her finder du maskinerne...

[Skipper]

Mens vi venter på Zivadinovs test fra Buffalo.
Her er nogle udtalelser fra mandag fra bl.a. Zamboni m.fl. fra konferencen. Hvorfor mon ordet "farisæere" rinder én i hu, når man læser om indvendingerne..?
http://www.thestarphoenix.com/health/Test+controversial+theory+treat+patients+Italian+doctor+says/2540956/story.html

[BR]

Her et interessant link :   

http://www.thespec.com/article/753784

Brian

[Per West]

Jeg mener at Zamboni flere gange har tilrådet behandling, men fraråder brug af stents, så jeg tror der har været en subjektiv journalist inde over hans udtalelser, desværre, da det her nævnes som en selvfølgelig konsekvens af den behandling han anbefaler.

Han brugte også ordet "Embargo" under konferencen http://hosted.mediasite.com/mediasite/Viewer/?peid=5625f9f8badd40eab1b1a3ebb41a8ba6
imod at forelægge resultater omkring sammenhæng imellem MS og CCSVI, som så skal offentliggøres på et senere tidspunkt.

Hvem som har udstedt denne embargo, er ikke svært at gætte.

Efterhånden griber det her om sig, for foruden MS, skal jeg også slås med CCSVI og nu paranoia, på grund af alt den virkelighedsfornægtelse som foregår hos de som har taget ansvar for min velfærd.

Det er ligåt grove..

[danfin]

http://ccsvi.se/forum/index.php

se Befee marts 17 kl. 1:52

- om stents vs. balloner (brugt i Polen)

Husk at www.translate.google.dk kan hjælpe jyder og andre svensk-forskrækkede... Jeg kan dog også klare punktvis oversættelse, om nødvendigt

[Skipper]

Til eftertanke. http://www.themultiplesclerosis.com/breakingnews.htm

[danfin]

http://www.facebook.com/photo.php?pid=4080233&id=117471578700

(ikke alle links aktive d.d. men alligevel!)

[danfin]

Vi har jo alle antennerne ud for at se hvad der sker i den store verden - men det hænder at den store verden henter nyt fra DK:

http://ccsvi-ms.ning.com/profiles/blogs/ccsvi-study-requires

Læg mærke til det indimellem uforståelige engelsk, fremkommet via online maskinoversættelse... (Google Translate) 

[per west]

MS-ere må være det mest kedelige folkefærd at at gå til julefrokost med, for de er utrolig fåmælte mennesker egentlig. 10 online ubekendte, og ingen siger noget, eller blot snakker.

Det er ikke så mystisk med det danske link, for Ken Norbert skrev igår, da jeg spurgte om ikke forsikringsselskaberne derovre var interesseret i at spare penge på medicinsk behandling, at neurologerne havde blokeret for spørgsmålet om CCSVI-behandling, forinden at spørgsmålet overhovedet var nået frem til forsikringsselskaberne i USA.

Så jeg sendte ham linket som eksempel på at der tilsyneladende sker et eller andet ovre i hans baghave. Og så kan vores forening også blive vist som eksempel på, at isen måske så småt er ved at bryde op. Håber ikke der er en eller anden copyright på Louise Wendts udgivelser... 

[danfin]

  - Per