Links til andre CCSVI sites

[danfin]

http://www.reformedms.org/

er det meget spændende site for den amerikanske neurologfri "Reformed MS Society" med mange Liberated-testimonials og oversigter over de mange direkte eller indirekte modstandere af CCSVI.

[danfin]

Lektion i svensk for ikke-CCSVI'ere (?):

En lärare höll en lektion om blodcirkulation. I ett försök att förklara närmare sa hon,

"Om jag ställde mig på huvudet nu skulle blodet som ni vet rinna ner i det och jag skulle bli röd i ansiktet."

"Ja", sa klassen.

"Hur kommer det sig då att när jag står upprätt som vanligt så rinner inte blodet ner i mina fötter?"

En liten grabb ropade:

"För att dina fötter inte är tomma."

[per west]

Sjovt nok. Når jeg går ind på siden: End multipel Scleroses og vil linke hertil, så er det ikke muligt, førend jeg er gået ud af facebokken igen. Mystisk fystisk..

http://www.causes.com/causes/426953?m=db41835d

Kan være jeres PC eksploderer hvis i dobbeltklikker på linket???

[danfin]

http://www.ctv.ca/servlet/ArticleNews/story/CTVNews/20100409/w5_liberation_internet_100409/20100410?s_name=W5

gir os seneste canadiske tv-nyt, incl lægernes pro (kardiolog?) et contra (neurolog).

[danfin]

Norge er også aktiv : www.ccsvi.no

Bl.a. kan man læse om

- en underskriftsindsamling, hvor de ønsker at få norsk scleroseforening til at forestå CCSVI-forskning
- nogle nordmænd tar til Bulgarien i denne tid

[Carol]

Til dem det er på FACEBOOK check out FLOWERS4MS  many before and after videos with CCSVI

Her name is Angela and she was diagnosed with Multiple Sclerosis in October 2006.
She created a Foundation called 'Flowers4MS' to raise funds and awareness for Multiple Sclerosis.

Hilsen Carol

[per west]

Jeg kan ikke finde hende derinde når jeg søger FLOWERS4MS 

[Lisa.T]

http://www.flowers4ms.com/

I menuen til venstre er der et lnk til video collection. Der er både før- pg efter videos. Enjoy!

[per west]

Tak LisaT. Du er sgu kvik på sådan en PC. 

[Skipper]

Skræmmende beretning fra Canada. Oversæt evt. på google. http://ccsvi-ms.ning.com/profiles/blogs/the-saddest-maddest-letter-you?xg_source=msg_mes_network

[per west]

Den meget velskrevne henvendelse, ligner meget de danske forhold. Man kan prøve at indsætte Bertel Haarders navn, og så et par Bergere og Bjergere og så 27 ansatte til markedsføring og promotion for medicin, så passer skrivelsen meget til bare at blive oversat og sendt til samtlige sundhedsordførere og regioner og hvad der ellers kan krybe og gå.

[Lisa.T]

Det er en rørende og meget velskrevet henvendelse. Store dele af den kan vi bruge næsten direkte.

Især den pasus med. at 47 lande har anerkendt ccsvi. Men lilleput DK står udenfor og mener at de er klogere end alle andre. Det er dybt beskæmmende at "de" vedbliver at fast holde deres neanderthaler synspunkter, til stor skade for samtlige MS patienter i dette land. Jeg har lyst til at sparke en eller anden (altså, hvis jeg kunne  )

[danfin]

http://csvi-ms.net/en/content/publications-venous-multiple-sclerosis#conflicts_of_interest

[per west]

Denne artikel synes jeg også er ret interessant. Den nye generation af læger, er ikke specielt interesseret i patienter, tyder noget på.. Den er hentet på Scleroseforeningens Hjemmeside.

http://politiken.dk/debat/kroniker/article1025106.ece

[Ann]

Canadisk CCSVI:

http://www.theepochtimes.com/n2/content/view/40282/