Forfatter Emne: Nyheder  (Læst 952740 gange)

Offline Lisa.T

  • Global Moderator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 2.601
  • I'm not perfect, but my dog loves me!
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1680 Dato: 30 Juni 2012, 15:51:26 »
Presented on FL1953 which is now called Protomyxzoa rheumatica.
Has found Ivermectin, Flagyl, and a low-fat diet to be helpful.
Studies that have been done on Multiple Sclerosis patients show that patients live longer when on low-fat diets.
Likes testing from Infectolab from Dr. Armin Schwarzbach for Chlamydia and Mycoplasma.
Biofilm is an aggregate of microorganisms in which cells adhere to each other or to a surface.  Bacterial biofilms are a structured community of bacterial cells enclosed in a self-produced matrix according to Bill Costerton, a world leader in biofilm research.
Lipids (fats) play a role in biofilms.
Biofilms impact teeth, drinking water, paper manufacturing, ship hulls, medical implants, food processing, cooling towers, oil recovery, and much more.
Iron, calcium, and magnesium all play a role in biofilm formation; be careful about the minerals that you use as these may add to the biofilms.
There are 1,000 organisms in normal oral flora found in biofilms.
Biofilms consist of extracellular DNA, proteins, and polysaccharides.
Biofilms are microbial cells and EPS (extracellular polymeric substances).  EPS may be 50-90% of the biolfilm.
Microbes are quorum sensing – biofilm communities talk to each other.  Decision making is made by decentralized groups to coordinate behavior.  This is used to coordinate gene expression.
When microbes come together in a group, it becomes a more complex entity.
Biofilms play a role in many diseases including ear/nose/throat, dental, respiratory, urology, orthopedic, chronic wounds, medical devices, catheters, chronic inflammation and osteonecrosis.
Many areas of disease in the body are related to biofilms.  Coronary artery disease, MS, ALS all have association with biofilm communities.
46/50 children with otitis media (ear infection) had biofilms.  Chronic rhinosinusitis is a combination of  biofilms and several microbes.
Biofilm plays a role in cystic fibrosis.
Nanobacteria can be a cause for kidney stones and generates biofilm.
In chronic wounds, bacteria is protected from systemic antibiotics and host defenses by biofilms which makes infection difficult to clear.
Actinomyces, Acinetobacter, Treponema, and others are found in dental biofilms.
Pseudomonas aeruginosa is a bacteria that is a profound biofilm former.
Biofilm infections are difficult to eradicate.
The immune system recognizes the infection, but it cannot eradicate it.
Items that have been researched in biofilm treatment: Manuka honey, enzymes, multiple antibiotics, bismuth thiols, restricting metals, botanicals, mechanical removal, and EDTA to help chelate magnesium.   Magnesium is a main stabilizing force in biofilms.
Other substances that are of interest to biofilm researchers include: Lactoferrin, Xylitol, Gallium, Dispersin, Farnesol, RNAIII inhibiting peptide, and Furanone C30.
Corneal eye disease may be Acanthamoeba infection (protozoan).
Protomyxzoa rheumatica (FL1953) is an Apicomplexa.
CCSVI is a very hot topic but is also quite controversial.  One has to suspect biofilm communities.
Organisms living in biofilm communities are usually not culturable.
Biofilms are the rule, not exception.  They are ubiquitous.
Book – "Biofilm Primer" by Bill Costerton.
There is a Center for Biofilm Engineering at Montana State University - http://www.biofilm.montana.edu/
Silver is a well known biofilm inhibitor.
Ozone is used in industry to reduce biofilms.  Not sure if it works in humans, but may break up biofilm communities.
Fry Labs does microscopy, serology, and molecular diagnostics.
Protomyxzoa is an inflammatory trigger and vascular pathogen.
Louis Pasteur believed that all diseases are caused by infections.
Some autoimmune conditions include Graves, Hashimoto’s, Insulin-Dependent Diabetes Mellitus, Insulin Requiring Diabetes Mellitus, Multiple Sclerosis, Myasthenia Gravis, ALS, Systemic Lupus Erythematosus, Rheumatoid Arthritis, Sjogren's.
Thomas McPherson Brown suggested that autoimmune disease is infectious in nature; primarily Mycoplasma.  The book “The Arthritis Breakthrough” was written by Brown in 1992.
Fry has seen Protomyxzoa and biofilm in CFS, Fibromyalgia, Scleroderma, Rheumatoid Arthritis, Lupus, Multiple Sclerosis, ALS, Parkinson’s, Autism, and other conditions.
In their smear testing, they originally identified Hemobartonella which included Hemoplasma. Today, they suggest that Epierythrocytic bacteria is a better term.  They rarely find actual Bartonella when doing PCR testing but have found cousins.
Even a single organism can protect itself with biofilm.
People with parasitic infections are immunocompromised.
They have found a host of different types of bacteria in biofilms – Ralstonia, Acinetobacter (commonly seen in many patients).
Protomyxzoa is a slime forming protozoa.  It produces biofilm.
In ALS, 6 of 6 tested had Protomyxzoa.  5 of 6 tested has Ralstonia which is also a biofilm former.  They see profound biofilm communities.
When one is infected with Plasmodium as a child, it reduces later incidence of Multiple Sclerosis.  The efficacy of quinine in the treatment of MS supports this connection.
They are able to culture Protomyxzoa now.  The entire thing becomes like gelatin and they cannot get it off the microtiter plates.
They have seen filaments as long as 3 or 4 inches in some blood samples.  When sticky stuff is coming out during a blood draw, it may not be a clot, but may be a filament or biofilm.
In CCSVI, filaments of Protomyxzoa may be involved.  It is a vascular disease and may lead to inflammation of the vessel or vasculitis.
Protomyxzoa has been isolated from Culex tarsalis and Culex quinquefasciatus mosquitoes.  81% by PCR carried Protomyxzoa.
Dogs have Protomyxzoa more than cats and the older the dog, the more likely they are to have Protomyxzoa.
Diseases are infectious and a biofilm forming protozoan could be at the heart of the problem.
Treatment may include Tetracyclines, Plaquenil, Flagyl, herbs, enzymes, McDougall diet, and mechanical interventions such as CCSVI venoplasty.
One should generally not consume arginine, folic acid, or magnesium as these may strengthen the protozoan and thus the biofilm.
As for folic acid supplementation, some breads have 5% folic acid by weight.  Folic acid may increase cancer risk.  Protozoans love folic acid.
For autoimmune conditions, antimalarials, antibiotics, anti-protozoals, anti-fungals, anti-biofilm agents, biologics, and dietary modifications may be beneficial.
Enbrel may be helpful in some for reducing the inflammatory response.
Fry Labs is now working on drug sensitivity studies.
CCSVI treatment includes a mechanical clearing or balloon procedure.  It runs about 10K.  There was reportedly one death from a CCSVI procedure.
Stents do not do very well in veins.
From the Hubbard Study, about 1/3 feel worse, 1/3 feel nothing, and 1/3 get better with some significantly better.  One bedridden runner was running again after the procedure.
Protozoans love lipids (fats).  The McDougall diet is used as part of treatment.  Doxycycline and tetracyclines may target the fatty acid synthesis machinery.
Toxoplasmosis is also dependent on fats.
Protomyxzoa grows 100 times faster with fats than without.
There is a reduction in relative biofilms with the McDougall diet.
In some people where they had seen the organism and biofilms, they could not find the organism after being on the McDougall diet.  Unfortunately, after starting to eat higher fat content, the microbe was again present and visible.
They did a test in people with Protomyxzoa using a 12.5 day water fast and levels of Protomyxzoa dropped to undetectable.  Within 2 days of eating again, it was back.
Protomyxzoa is found in CFS, Fibromyalgia, Rheumatoid Arthritis, Lupus, Crohn’s, MS, Parkinson’s, ALS, Autism, Scleroderma, and others.
Protomyxzoa is Public Enemy #1.
Protomyxzoa loves fat.  It is complex.  It is drug-resistant.
Antiprotozoals or anthelmintics may be good options.
Roy Swank Diet – 0 people on a regular diet lived with MS for 30 years.  In those on low fat diets, all but 1 was still alive.
Protomyxzoa leads to vascular disease and chronic inflammation.  There are coagulation impairments and retrograde venous blood flow.
Many systemic diseases can be explained as vascular phenomenon.
Protomyxzoa is likely transmitted by mosquitoes.  Ticks are being analyzed.
The protozoan is believed to be the foundation pathogen.
It is not an intracellular bug; it is a big bug.  Likely exists more on the surface of the RBC, not inside.
Patients often get worse when on magnesium.  He does not support the use of topical magnesium either.
Bismuth may play a role as a biofilm inhibitor.
Omega fats from chicken and plants are probably the best.
Interestingly, it may be that magnesium is sequestered in the body and not always low as magnesium levels seem to go back to normal when the Protomyxzoa is treated.
Dr. Fry previously had a success rate of over 70% with his patients.  Since introducing dietary modifications, this has now gone to over 90%.
SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%. 1. juni 2013 startet D-vit. kur.

Offline per west

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 942
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1681 Dato: 08 Juli 2012, 16:28:05 »
Lidt spændende. Gilenya er specielt farligt at indtage, såfremt man lider af CCSVI har et europæisk forskerteam fundet frem til. Især er noterne efter Alisons indlæg værd at læse.

https://www.facebook.com/notes/alison-fisher/gilenya-and-ccsvi-is-the-emperor-wearing-any-clothes/423743234331897
RR/SP ? Synsnervebet. 2001, diagnose 2009. Ballonudvidelse 2010. Ingen medicin. EDDS 2010 3. 1 år efter Vogl - 2,5 uden medicin, 2 år efter Indien 4,5! Kan medicin være placebo, og kan det være farligt at lade sig CCSVI behandle efter FDA har lukket ned?

Offline bitte Mormor

  • Sr. Member
  • ****
  • Indlæg: 488
    • Vis profil
    • PODMORMORs tænkeTank
Sv: Nyheder
« Svar #1682 Dato: 09 Juli 2012, 22:40:14 »
Hej.
Jeg har med stor interesse læst alt om Dr. Steven Fry og hans iagtagelser omkring protomyxzoas, TL1953, som han også kalder bakterierne i de såkaldte biofilm.
Jeg fandt denne oplysende danske film fra Panuminstituttet 2009:    http://www.youtube.com/watch?v=ZgQA-lVeSWY
Når bakterier sætter sig sammen i en biofilm virker det ligesom en fæstning. Det er på den måde en infektion bliver kronisk, for kroppen har meget svært ved at nedbryde biofilm. De hvide blodlegemer der normalt bekæmper sygdomsfremkaldende bakterier har svært ved at angribe bakterierne. De er heller ikke særlig modtagelige overfor antibiotika, og det betyder at man skal bekæmpe infektionerne med meget store doser antibiotika i meget lang tid. Forskerne på Panum undersøger biofilm fra en lang række sygdomme, f.eks cystisk fibrose, for at finde nye måder til at nedbryde biofilm og dermed bekæmpe kroniske infektioner.

64 år, SPMS 2003, selvhjulpen på 'helsekost',  CCSVI-Indien hold 7a, 16. aug. 2011
Lad os finde 'det stakkels bæst', og lodse det ud.

Offline Lisa.T

  • Global Moderator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 2.601
  • I'm not perfect, but my dog loves me!
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1683 Dato: 10 Juli 2012, 17:17:14 »
SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%. 1. juni 2013 startet D-vit. kur.

Offline Jesob

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 1.050
  • Jessie og Jacob
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1684 Dato: 11 Juli 2012, 07:01:33 »
God side om CCSVI med mange opdateringer.

EMERGING NEW KNOWLEDGE
 
There is ongoing new knowledge about Multiple Sclerosis. Some of this knowledge is generating a 'shift in emphasis' about the nature of MS and the factors that may influence its progression. Originally understood to primarily be a neurologically based chronic illness with immune system associations there is now ongoing evidence of the involvement of the vascular system in this process.

This 'shift in emphasis' was strengthened when it was discovered that many of the most common symptoms experienced by people with MS (pwMS) significantly improved (or disappeared) when previously undetected vein abnormalities were corrected using a long established (and safe) day surgery procedure known as Percutaneous Venoplasty. This vascular condition, known as Chronic Cerebro Spinal Vascular Insufficiency (CCSVI), is believed to exist in many pwMS. Running in parallel with this new knowledge are strengthened understandings about other chronic conditions sometimes mistaken for, or associated with, MS.

The environment has been described as an 'Age of Discovery' in which maintaining and improving the Quality of Life of people living with MS, while at the same time, enhancing medical knowledge through 'hands on experiences', have become cornerstones for MS management. Some of the developments attracting the attention of MS communities in Australia, follow. For related developments also keep an eye on our

http://www.msnetwork.org/CCSVI%20history.htm#autonomic

Jacob
Jessie: MS diagnose jan. 11, har nok haft MS i mange år... og Fibromyalgi.
Liberatet på Medanta i Delhi, Indien d. 20.4.11
Tungmetalforgiftning, EDTA og Demoval behandling.
Jacob: Jessie´s mand, rask.

Offline Lisa.T

  • Global Moderator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 2.601
  • I'm not perfect, but my dog loves me!
    • Vis profil
SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%. 1. juni 2013 startet D-vit. kur.

Offline hag

  • Administrator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 1.052
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1686 Dato: 12 Juli 2012, 17:04:52 »
Jeg kan ikke huske om denne har været nævnt før:

The National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) i Storbritannien har lavet en fuld guide til hvordan NHS (National Health Services) kan/skal behandle CCSVI via angioplasty (ballon-operationen):

http://guidance.nice.org.uk/IPG420#tab0

Christian
48 år, attakvis Sklerose, diagnose juni 2009. Liberation hos Ameds i Polen.
FMT behandling hos Taymount i England.
Medical Medium følger - Selleri Juice, og Detox Smoothie
Nu på Tysabri.

Offline Lisa.T

  • Global Moderator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 2.601
  • I'm not perfect, but my dog loves me!
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1687 Dato: 12 Juli 2012, 20:39:30 »
Det var ellers noget af en nyhed. Dermed indrømmer de jo, at ccsvi findes, og at der kan være en sammenhæng med MS. Fantastisk!
SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%. 1. juni 2013 startet D-vit. kur.

Offline s1974

  • Full Member
  • ***
  • Indlæg: 159
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1688 Dato: 13 Juli 2012, 20:29:12 »
Interessant nyt for dem som er ramt af ALS!
 
I en undersøgelse af jugular - og azygosvenerne hos 7 personer med ALS fandt man alvorlige forsnævringer hos alle 7!
 
http://www.minervamedica.it/en/journals/gazzetta-medica-italiana/article.php?cod=R22Y2012N05A0605
 
RRMS dx 2002.
Vogl, oktober 2010
Ameds, marts 2012
'Terry Wahls Diæt' siden 3. april 2012
'Terry Wahls Paleo Diæt' siden 1. oktober 2012

Offline Årgang 1983

  • Jr. Member
  • **
  • Indlæg: 41
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1689 Dato: 15 Juli 2012, 22:56:11 »
Interessant nyt for dem som er ramt af ALS!
 
I en undersøgelse af jugular - og azygosvenerne hos 7 personer med ALS fandt man alvorlige forsnævringer hos alle 7!
 
http://www.minervamedica.it/en/journals/gazzetta-medica-italiana/article.php?cod=R22Y2012N05A0605
 

Dette har været nævnt før. Og dette er godt nyt for CCSVI Forskningen i det hele taget!!! Det er nemlig meget nemmere at kontrollere effekten af Medicin eller i det her tilfælde en Ballon udvidelse, såfremt at Patienterne lider af en dødelig sygdom, som ALS Sygdom i høj grad er. Hvis forsnævrede vener i halsen forårsager ALS sygdom, Så sker der jo ganske enkelt det, at folk får nogle af deres tabte funktioner tilbage + at man i en større kontrol gruppe vil opdager at dem med korrekt flov i hals venerne, simpelthen ikke dør.(jeg ved godt at alle dør en dag :-\)
Der skal endda ikke så meget til at få godkendt en sådan behandling>> Riluzol (Rilutek) Blev i et klinsk forsøg godkendt til brug for behandlig af ALS sygdom, ved at Placebo kontrol gruppens Patienter døde et halvt år før de Patienter som blev behandlet med Rilutek. DET BLIVER DÆLME IKKE NEMT AT ARGUMENTERE IMOD CCSVI, SÅFREMT FOLK STOPPER MED AT DØ AF ALS SYGDOM EFTER EN SUCCESFULD BALLON UDVIDELSE.

Men når det så er sagt, så er jeg ret sikker på at ALS patienternes vener er SVÆRT beskadiget eller måske helt døde. Og jeg tror på at man skal lave nye vener eller Transplantere raske vener (som vi jo allerede er bekendt med) for at få et godt og varigt resultat.  
« Senest Redigeret: 16 Juli 2012, 10:08:56 af Årgang 1983 »
Ikke diagnostiseret endnu muligvis PPMS. Ved Dr. Vogl August 2011 80% procent i venstre side 70 % i højre.

Offline Lisa.T

  • Global Moderator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 2.601
  • I'm not perfect, but my dog loves me!
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1690 Dato: 16 Juli 2012, 13:18:15 »
Som jeg ser det, så er det store problem, at så få kender til, hvad ccsvi er. Vi er nok kun en lille flok ms'ere, der har hørt om det. Hvis du spørger folk med ALS, så går jeg stærkt ud fra, at de aldrig har hørt om det. Det samme gælder folk med fibromyalgi, alzheimers, og hvor ccsvi ellers kan ses.  Der er intet kendskab til det.

Og de danske neurologer har jo, én gang for alle, slået fast, at fænomenet ikke findes.  Hvis nogen henvender sig til sin læge, og spørger om det, vil formodentlig være, at det findes ikke.

Så vi kan kun håbe på, at der sker noget i udlandet, og der er da heldigvis også gang i flere ting.
SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%. 1. juni 2013 startet D-vit. kur.

Offline Årgang 1983

  • Jr. Member
  • **
  • Indlæg: 41
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1691 Dato: 16 Juli 2012, 17:12:41 »
Jeg tror stadig på at patienterne skal tage sagen i deres egen hånd. Og det er også det der sker rundt omkring, hvis vi skal gøre noget i Danmark, så skal vi danne vores egen patientforening. Som kun agere i patienternes Interresse og ingen andres. Kun sådan kan friheden opnås.

Jeg er iøvrigt fuldstændig enig med dig Lisa. I Danmark tror vi blindt på alle autoriteter også dem der ved nærmere eftersyn ikke har nogen autoritet(Per Solbjerg-Torben V. Schrøder)
Ikke diagnostiseret endnu muligvis PPMS. Ved Dr. Vogl August 2011 80% procent i venstre side 70 % i højre.

Offline Lisa.T

  • Global Moderator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 2.601
  • I'm not perfect, but my dog loves me!
    • Vis profil
Sv: Nyheder
« Svar #1692 Dato: 17 Juli 2012, 17:56:56 »
Dette har jeg fundet i en FB gruppe, jeg er medlem af:

http://owndoc.com/lyme/multiple-sclerosis-is-lyme-disease-anatomy-of-a-cover-up/

Jeg har ikke 100 % nærlæst, men kan se, at forfatteren til artiklen bestemt mener, at det er borreliose, flåtbid, der forårsager MS, og at Big Pharma ved det, og holder det hemmeligt for at tjene styrtende på medicinen. Det ville være det største bedrag i menneskeheden historie, hvis det er sandt.

Selv om jeg tiltror BP alt, så vil jeg nu alligevel stille mig tvivlende. Det ville indebære, at samtlige læger og neurologer med vilje skader patienter, og det tror jeg trods alt ikke er tilfældet. Min læge, f.eks., gør meget for at prøve at hjælpe mig (bl.a. skrev hun omgående tisse-piller ud da jeg bad om det) og hun støttede mig da jeg tog til Indien. Selv om 'nogen' bad hende om at holde viden hemmeligt, tror jeg ikke hun ville.

Men det er da en forjættende tanke, at man måske kan blive rask med antibiotika. Men det er nok for urealistisk. Hvad synes I?
SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%. 1. juni 2013 startet D-vit. kur.

Offline bitte Mormor

  • Sr. Member
  • ****
  • Indlæg: 488
    • Vis profil
    • PODMORMORs tænkeTank
Sv: Nyheder
« Svar #1693 Dato: 18 Juli 2012, 08:48:02 »
Hej
Mange har tidligere været inde på tanken om bakteriers, mikrobers, spirokkæters rolle i Sclerose. Det er somom der åbnes mere  op for tanken om MS som infektionssygdom:
Lisa: Men det er da en forjættende tanke, at man måske kan blive rask med antibiotika. Men det er nok for urealistisk. Hvad synes I?
Per: Så måske kan en længerevarende kur med antibiotika lægge en dæmper på sclerosen.
Jeg forfølger også 'bæstet', som jeg føler har inficeret min krop og tanke, som en mikroorganisme, der bare ikke er særlig let at få gjort passiv, evt. smidt ud af mit system.
I 2005 bragtes dette:
http://scleroseforeningen.dk/da/Spoerg-eksperterne/Netraadgivning/Spoergsmaal/Laeger/Forlb%20og%20prognose/2009-11-22-14971%2008%2033.aspx
Helt klart for mig, at medrol kan udrydde sygdommen, den sætter sig bare igen, og med ubodelige skader.
Jeg har selv været på antibiotika, doxycycline, i 3 mdr. Min hjerne føltes helt klart bedre, noget ændrede sig. Men sygdommen er ikke væk, og jeg er påpasselig overfor medicin. Hvad hjælper det, at du erklæres rask for sclerosen, men snart opdager, at andre ting er ødelagt forever.

Jeg føler helt sikkert, at det er bio-film, biocysters eller noget lignende, som ikke lige lader sig skræmme væk. Bakterierne har kemisk dialog, så deres forsvar er stærkt.
Jeg prøver pt. med stor dosis hvidløgskapsler, Garcin, Ubiqinon og Selen. Og selvfølgelig varieret sund kost, humor, varme og samhørighed.
Mange læger i bl.a. USA prøver i deres klinik med omfattende kombinationsbehandlinger.
http://www.betterhealthguy.com/joomla/blog/242-a-deep-look-beyond-lyme     Oversæt det, det er mange lægers erfaringer og gode råd.

Det siges også, at det ikke er bakterien, der er skyld i sygdommen, men den 'grobund' der giver fæste for dens liv.
Birte
« Senest Redigeret: 18 Juli 2012, 08:52:31 af bitte Mormor »
64 år, SPMS 2003, selvhjulpen på 'helsekost',  CCSVI-Indien hold 7a, 16. aug. 2011
Lad os finde 'det stakkels bæst', og lodse det ud.

Offline bitte Mormor

  • Sr. Member
  • ****
  • Indlæg: 488
    • Vis profil
    • PODMORMORs tænkeTank
Sv: Nyheder
« Svar #1694 Dato: 18 Juli 2012, 09:55:19 »
Jeg så, håber I også, dette indslag i 'Aftenshowet' DR 1, kan dog ikke få det frem på min computer pt., men det er en god tekst:         http://www.dr.dk/DR1/Aftenshowet/Artikler/2012/07/17135756.htm
Jeg følger Annette på hendes hjemmeside:  http://www.annettefredskov.dk/
Ekstrem sport, som for nogle, synes at løse op. Er det de forhøjede endorfiner, der samler kroppen og får symptomerne til at forsvinde?
Fascination og engagement, samt familiens opbakning er også en stor faktor. Hendes enorme glæde smitter.
Respekt for, at vi tør følge vores egen vej.
Birte
64 år, SPMS 2003, selvhjulpen på 'helsekost',  CCSVI-Indien hold 7a, 16. aug. 2011
Lad os finde 'det stakkels bæst', og lodse det ud.